重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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腹腔镜手术器械
国产
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第二类
产品名称：
腹腔镜手术器械
注册人名称：
注册(备案)号：
浙械注准20172020409
注册人住所：
宁波杭州湾新区滨海四路777号B区3号楼
批准(备案)日期：
2022-03-18
有效期至：
2027-04-17
结构及组成：
产品包括分离钳、腹腔剪、活检钳、抓钳。各型号器械由相对应的功能器械头、钳杆、手柄组成。功能器械头包括剪刀片、钳夹。
适用范围：
产品配合腹腔镜，通过穿刺通道进行抓取、分离、剪切用。
变更情况：
原医疗器械注册证编号“浙械注准20172220409”。
生产地址：
宁波杭州湾新区滨海四路777号B区3号楼
型号规格：
SR210(具体型号规格详见附页)
产品储存条件及有效期：
/
管理类别：
第二类
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