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同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法)
苏械注准20182401001
泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧
2024-09-03
2028-06-11
同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法)由 R1 和R2 组成,R1 为>800KU/L 乳酸脱氢酶(LD),1.3mmol/L 丝氨酸(SE 试剂),1mmol/L 还原型辅酶 I(NADH),R2 为>20KU/L 胱硫醚 β-合成酶(CBS),>10KU/L 胱硫醚 β-分解酶(CBL),1g/L 叠氮钠。校准品为含同型半胱氨酸的水溶液,质控品为含同型半胱氨酸的水溶液。同型半胱氨酸校准品水平 1 的浓度为∶0.0μmol/L,同型半胱氨酸校准品水平 2 的浓度为∶(28±5.10)μmol/L,同型半胱氨酸质控品水平 1 的浓度为∶(12.1±1.32)μmol/L,同型半胱氨酸质控品水平 2 的浓度为∶(29.0±3.92)μmol/L。
用于体外定量测定人血清中同型半胱氨酸的含量
2024-09-03包装规格变更 由“见规格/型号附件”变更为“见规格/型号附件”适用仪器变化 由“100测试×5适用于西门子EXL/X-Pand生化仪;其余规格适用于贝克曼DXC600/800/AU480/680/5800;日立7020/7180/7600/LABOSPECT008;东芝40FR/120FR/2000FR;罗氏MODULAR/Cobas;雅培8000; 迪瑞CST300/CS380/400/800/1200/6400;迈瑞BS380/400/800/2000;颐兰贝 ES380/480生化分析仪。”变更为“日立7020/7080/7180/7600/3500/LABOSPECT 006/LABOSPECT 008 AS全自动生化分析仪;贝克曼DXC600/800/AU480/680/5800/DxC 700 AU全自动生化分析仪;佳能(东芝)TBA-40FR/120FR/2000FR/TBA-FX8全自动生化分析仪;罗氏Cobas c501/c502/c701/c702全自动生化分析仪;雅培C8000/C16000全自动生化分析仪; 西门子ADVIA 2400/XPT全自动生化分析仪;迈瑞BS-380/400/600/800/2000/2000M/2800M全自动生化分析仪;迪瑞CST300/CS-380/400/680/800/1200/1600/2000/6400全自动生化分析仪;颐兰贝ES380/480全自动生化分析仪;复星诊断F-C800全自动生化分析仪;东软NT-880/1000全自动生化分析仪;雷杜Chemray420/800全自动生化分析仪;沃文特CA2000/CA2000S全自动生化分析仪;德孚(蓝怡)AS-490/690/1250全自动生化分析仪;蓝怡 AS-2450/2450M全自动生化分析仪;科华ZY-1200/Polaris C1000/C2000全自动生化分析仪;阿里AL330/400/680/860/1000全自动生化分析仪;”产品技术要求、说明书变化变更由“技术要求、说明书变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求、说明书变更情况对比表修改后条款及内容”
泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧
见附件
1.原包装试剂避光储存在2~8℃,自生产之日起可稳定12个月。2.试剂开瓶后可直接使用,开盖后储存在2~8℃可稳定1个月。3.校准品和质控品避光储存在2~8℃,自生产之日起可稳定18个月。4.校准品和质控品开瓶后立即使用,用后即弃
Ⅱ
本文件与“苏械注准20182401001”注册证共同使用
数据来源 | 注册备案名 | 注册证编号 | 型号规格 | 挂网报价 |
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江西省+动态第44批 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法) | 苏械注准20182401001 | R1:30ml×1、R2:4.5ml×1 | 6900.0000 |
江西省+动态第39批 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法) | 苏械注准20182401001 | R1:30ml×2、R2:9ml×1 | 9660.0000 |
江西省+动态第39批 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法) | 苏械注准20182401001 | 100测试×5(R1:20.5ml×5+R2:2.1ml×5) | 22500.0000 |
江西省+肾功和心肌酶生化试剂集采 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法) | 苏械注准20182401001 | R1:48ml×1、R2:13ml×1 | 719.8000 |
江西省+肾功和心肌酶生化试剂集采 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法) | 苏械注准20182401001 | R1:30ml×2、R2:9ml×1 | 814.2000 |
江西省+肾功和心肌酶生化试剂集采 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法) | 苏械注准20182401001 | 100 测试×5(R1:20.5ml×5+R2:2.1ml×5) | 2250.0000 |
江西省+肾功和心肌酶生化试剂集采 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法) | 苏械注准20182401001 | R1:60ml×2、R2:9ml×2 | 1628.4000 |
江西省+肾功和心肌酶生化试剂集采 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法) | 苏械注准20182401001 | R1:30ml×1、R2:4.5ml×1 | 407.1000 |
江西省+动态第59批 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法) | 苏械注准20182401001 | R1:60ml×2、R2:9ml×2 | 19320.0000 |
同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法)
浙械注准20142400158/浙江伊利康生物技术有限公司 有效期至:2029-07-29同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法)
津械注准20162400031/天津中成佳益生物科技有限公司 有效期至:2025-09-13同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法)
苏械注准20162400282/南京诺尔曼生物技术股份有限公司 有效期至:2026-01-24同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法)
苏械注准20162401349/东软威特曼生物科技(南京)有限公司 有效期至:2026-09-25同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法)
苏械注准20182400072/南京澳林生物科技有限公司 有效期至:2028-02-20同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法)
鲁械注准20222401066/青岛汉唐生物科技有限公司 有效期至:2027-08-25同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法)
苏械注准20202400291/南京颐兰贝生物科技有限责任公司 有效期至:2025-03-29同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法)
浙械注准20192400439/浙江强盛生物科技有限公司 有效期至:2029-07-30同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法)
渝械注准20192400270/重庆润康生物科技有限公司 有效期至:2029-10-16同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法)
苏械注准20182401443/贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 有效期至:2023-10-21