接种环灭菌产品推荐

3M 1294环氧乙烷灭菌(快速型)

1.由枯草杆菌黑色变种芽胞ATCC9372、培养基及塑料外壳整合而成2.独创式自含设计,防止二次污染;3.快速型:只需 4小时,即可判读

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3M 1264环氧乙烷灭菌生物培养指示剂

产品名称】3M 1264环氧乙烷灭菌生物培养指示剂【型号】1264,100支*4盒/箱【有效期】 24个月【产地】 美国灭菌方式:其他一次性

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3M 1224环氧乙烷灭菌包外指示胶带

【产品名称】3M1224 环氧乙烷灭菌包外指示胶带【型号】1224:1.9cm X 55 m,24卷/箱【有效期】18个月灭菌方式:环氧已烷一次性使

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3M 1264环氧乙烷灭菌生物培养指示剂

【使用范围】用于环氧乙烷灭菌锅的生物监测;芽孢为枯草杆菌黑色变种芽孢,选用标准抗力仪测试,存活时间大于或等于15分钟,杀灭

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成人包皮环切器

产品介绍:型号、规格:成人型(20.22.24.26.28.30mm)重量:6.5g-10.7g,包装:独立包装环氧乙烷灭菌(E.O.Gas)医疗器械生产企业许可证编号:鲁食药械生产许20080075号 医疗器械注册证书编号:;鲁食药械(准)字2009第2660141号产品的标准编号:YZB/鲁0245-2003产品结构主要材料:新型医用塑质材料(主要部分为新型医用塑质材料注塑而成)构成:套茎环,辅助环,螺丝,松紧绳产品范围适用于包茎或包皮过长禁忌症急性尿路感染,隐匿性阴茎,系带过短的包皮过长患者,有神经系统或精神系统疾病,白血病,出血性疾病病史者,未受控制的糖尿病患者。注意事项产品虽已经过环氧乙烷灭菌,但建议在使用前先将产品(包括松紧绳),在消毒水里浸泡一分钟,产品接触皮肤时,可起到润滑的作用更利于手术的进行。1.糖尿病患者,生殖器局部感染者,性病患者,高血压患者禁止使用。2.痊愈前勿饮酒或食用肉类脂肪,鱼贝类等刺激性食用物品。3.请勿做剧烈运动。4.术后应按医嘱服用镇痛剂(注意药物过敏)及消炎剂,因为镇痛剂过敏易发生在外生殖器部位。5.偶有炎症反应,给予抗感染药物,非处方类药品请在医生的指导下服用。6.手术同时要注意保持清洁,干爽。7.术前应将手术方法完全掌握,然后才可以进行手术。8.本品已经环氧乙烷灭菌,一次性使用,包装破损不得使用。9.应贮存于阴凉干燥处,灭菌有效期3年。10.使用后的产品应剪碎或打碎,防止重复使用。

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美迪森包皮自动切除环 儿童包皮环切器

产品介绍:型号、规格:儿童型(11.12.13.14.15.18mm)重量: 0.9g-1.2g,包装:独立包装环氧乙烷灭菌(E.O.Gas)医疗器械生产企业许可证编号:鲁食药械生产许20080075号 医疗器械注册证书编号:;鲁食药械(准)字2009第2660141号产品的标准编号:YZB/鲁0245-2003 产品结构主要材料:新型医用塑质材料(主要部分为新型医用塑质材料注塑而成)构成:套茎环,手柄,松紧绳 产品范围适用于包茎或包皮过长 禁忌症急性尿路感染,隐匿性阴茎,系带过短的包皮过长患者,有神经系统或精神系统疾病,白血病,出血性疾病病史者,未受控制的糖尿病患者。 注意事项产品虽已经过环氧乙烷灭菌,但建议在使用前先将产品(包括松紧绳),在消毒水里浸泡一分钟,产品接触皮肤时,可起到润滑的作 用更利于手术的进行。 1.糖尿病患者,生殖器局部感染者,性病患者,高血压患者禁止使用。 2.痊愈前勿饮酒或食用肉类脂肪,鱼贝类等刺激性食用物品。 3.请勿做剧烈运动。 4.术后应按医嘱服用镇痛剂(注意药物过敏)及消炎剂,因为镇痛剂过敏易发生在外生殖器部位。 5.偶有炎症反应,给予抗感染药物,非处方类药品请在医生的指导下服用。 6.手术同时要注意保持清洁,干爽。 7.术前应将手术方法完全掌握,然后才可以进行手术。 8.本品已经环氧乙烷灭菌,一次性使用,包装破损不得使用。 9.应贮存于阴凉干燥处,灭菌有效期3年。 10.使用后的产品应剪碎或打碎,防止重复使用。

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快速灭菌接种仪

安徽航天科技公司研制生产的Bioaer快速灭菌接种仪是应用于微生物实验室灭菌方面的实用新型专利产品。用于替代传统的酒精灯,优于市场现有的‘电烧’,克服了老产品的缺陷和不足:没有了明火的安全隐患,降低了发热对空气层流的影响,最大限度地给工作人员提供了方便的操作便利。使用范围广泛,只要是有微生物培养实验的地方都需要此类产品。1全国所有二甲以上医院只要开展微生物项目的检验科,病理中心。2全国所有开展微生物实验的科研高校。3全国所有的疾控中心全国独家产品,安徽航天快速灭菌接种仪是全国唯一获得国家二类医疗器械注册

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3M 1294环氧乙烷灭菌(快速型)

3M 1294环氧乙烷灭菌(快速型)产品说明:1.由枯草杆菌黑色变种芽胞ATCC9372、培养基及塑料外壳整合而成2.独创式自含设计,防止二

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鑫四环牌戊二醛消毒灭菌剂

[性能特点]: 可杀灭细菌繁殖体、病毒、真菌、结核杆菌和细菌芽孢。对金属基本无腐蚀。 [适用范围]: 适用于医疗器械、精密仪器和内窥镜的浸泡消毒与灭菌。如各种内窥镜、口腔镜、橡胶、塑料器械(具)导管等。 [使用方法]: 1、使用前先加入桶盖内的PH调节剂(蓝袋)振摇溶解后再加入防锈剂(红袋)充分混匀; 2、将清洗后待消毒的器械(具)浸泡于戊二醛内,作用60分钟;将清洗后待灭菌的器械(具)浸泡于戊二醛内,作用10小时; 3、使用前应以无菌方式取出器械(具),用无菌蒸馏水反复冲洗干净,用无菌纱布等擦干后使用。 [注意事项]: 1、本品为外用消毒剂,禁止口服,操作人员对醛过敏者禁用,置于儿童不易触及处。 2、本品对皮肤和粘膜有刺激性,对人有毒性,配制和使用时应带防护口罩、防护手套和防护眼镜,并在通风良好处使用。如不慎接触,应立即用清水连续冲洗;若伤及眼睛应及早就医。 3、用于浸泡器械(具)的容器必须洁净、密闭,使用前需要消毒处理。 4、室温条件下,加入PH调节剂和防锈剂后的戊二醛消毒剂最多可连续使用14天。 5、本品在室温密封、避光,置于阴凉、干燥、通风处保存。不得露天存放,不得与其他有毒物品混贮。 6、运输中不得倒置,防压、防撞、防挤,防止暴晒、雨淋,车辆应经常保持干燥。 [有 效 期]:         24个月(常温保存)

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河南三强 大型低温环氧乙烷灭菌器医商用 环氧1立方

品型号SQ-H1立方SQ-H2立方SQ-H3立方SQ-H4立方SQ-H5立方SQ-H6立方电源AC220V 50HzAC380V 50HzAC380V 50HzAC380V 50HzAC380V 50HzA

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3M 1264环氧乙烷灭菌生物指示剂

【产品名称】3M 1264环氧乙烷灭菌生物指示剂【型号】1264,100支*4盒/箱【有效期】 24个月【产地】 美国【使用范围】用于环氧乙

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灭菌柜配套2BV水环真空泵 厂家直销

淄博罗麦真空设备有限公司是专业从事水环真空设备的研发、生产、销售的企业。专业生产:2BV、SK、2SK、2BE1、2BE3等系列水环式真

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三强 环氧乙烷灭菌器耗材 环氧指示标签 生物指示剂 EO气体

环氧乙烷灭菌指示标签适用范围:用于环氧乙烷灭菌监测,用于标示灭菌包是否已经过环氧乙烷处理过程,同时用于灭菌指示效果监测判

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红外线灭菌器

接种环或针消毒灭菌安全、方便,完全替代酒精灯

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江西三鑫医疗 一次性使用连接导管 全国招商

本产品的型号有:平纹、螺纹及条纹三个型号【生产企业许可证】赣食药监械生产许20060005号【产品标准号】YZB/赣洪 0445-2008《一次性使用连接导管》【产品注册号】赣洪食药监械(准)字2008第1660011号【产品用途】适用于连接引流管及吸引器用。【结构特点】本产品由管身和导管接头组成,采用软聚氯乙烯制成。【使用方法】● 撕开单包装封口,取出连接导管。● 和引流管及吸引器配套使用。【贮存条件】产品应贮存在相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体、通风良好、清洁的环境内,并对连接导管有充分的保护。【注意事项】? 使用前请检查单包装是否完整,单包装密封不完整或过期产品严禁使用。? 仅供一次性使用,用后销毁。? 本品经环氧乙烷灭菌,有效期两年。生产/售后服务单位:江西三鑫医疗科技股份有限公司    注册地址:江西南昌小蓝经济开发区富山大道999号销售热线:18979131918  0791-85981988 传真:0791-85981599

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鑫四环牌嗜热脂肪杆菌芽孢菌片

菌株特点:1、  该菌为需氧芽孢杆菌,细菌繁殖体G兰氏染色阴性呈紫色,细菌芽孢孔雀绿着色。其细菌繁殖体对培养基要求低,在溴甲酚紫葡萄蛋白胨琼脂上生长良好,表面粗糙呈米黄色。2、  最适生长繁殖温度为56℃-65℃,培养24h即可形成菌落,37℃下24h看不到菌落。3、  本生物指示剂载体为高级滤纸片,染菌量为5×105——5×106cfu/片,封装在小纸袋内,热死亡时间为121℃,3.9min阳性,19min阴性;D10值1.3-1.9min,符合美国药典第十一版规定标准。4、  该菌无毒,热抗稳定,在冰箱内4℃下保存一年抗力无明显下降,在常温(20℃左右)可保存1个月。使用方法:1、  该芽孢菌片使用时将装有菌片的小纸袋放在被灭菌的物品中心部位(每锅放置菌片数按卫生部规定)。2、  灭菌后,在无菌操作下取出小纸袋中的菌片,投放到溴甲酚紫培养液管中。同时将未经灭菌的菌片投入另一管培养液中作对照。3、  56℃-65℃培养,48h观察结果,对照管为米黄色;若灭菌后菌片培养液颜色不变仍为淡紫色,为阴性(-),表示灭菌彻底;如变黄色为阳性(+),表示灭菌不彻底。培养液成份和配制方法:1、  成分:胰蛋白胨10g、葡萄糖5g、可溶性淀粉1g、蒸馏水1000ml、1.6%溴甲酚紫酒精溶液指示剂1ml。2、  配制方法:     (1)1.6g溴甲酚紫溶于98.4ml的95%酒精溶液中摇匀;     (2)把前四种成分溶解后,调解pH7.0-7.2,加入指示剂,摇匀;     (3)每管分装5ml,经121℃20min灭菌后,放4℃冰箱内保存,备用。注意事项:1、  防止指示剂中酒精挥发而使溴甲酚紫含量过高(溴甲酚紫含量过高后可抑菌生长);2、  菌片灭菌后应及时取出培养;3、  禁止菌片接触任何消毒剂及放射源以免影响抗力。

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弧菌显色培养基

产品标准:YZB/粤0810-2011产品性能结构及组成:由蛋白胨、酵母膏粉、蔗糖、氯化钠、抑菌剂、混合色素、琼脂组成,最终pH9.0±0.2。检验原理:蛋白胨和酵母膏粉提供氮源、维生素、氨基酸和碳源;蔗糖为可发酵的糖类;抑菌剂抑制大部分非弧菌细菌,氯化钠可维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂;混合色素与副溶血性弧菌、霍乱弧菌和创伤弧菌所对应的酶发生特异性反应,水解底物,释放出显色基团,在淡黄色平板上产生品红色菌落(副溶血性弧菌)和绿-蓝绿色的菌落(霍乱弧菌和创伤弧菌)。使用方法:  1、取瓶内干粉71.3克,用1000ml蒸馏水或纯水溶解,可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至完全溶解,不需高压灭菌,冷至约50℃,倾注灭菌平皿。  2、以无菌操作取检样25g(mL),加入3%氯化钠碱性蛋白胨水225mL,用旋转刀片式均质器以8000r/min均质1min,或拍击式均质器拍击2min,或用Pulsifier脉冲式样品处理器均质30秒,制备成1:10的均匀稀释液。如无均质器,则将样品放入无菌乳钵中磨碎,然后放在500mL的灭菌容器内,加225mL3%氯化钠碱性蛋白胨水,并充分振荡。  3、增菌:将上述1:10稀释液于36±1℃培养8~18h。  4、分离:在增菌液中用接种环取一环,于弧菌显色平板上划线分离,于36±1℃培养18~24h。  5、通过验证试验进一步确认假定性副溶血性弧菌和其他弧菌,如氧化酶、革兰氏染色、生化鉴定等。进一步的试验规格型号:一次性平板:φ7cm、φ9cm;干粉:250g、500g

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细菌/病毒过滤器

适用范围广!!!全国将会大范围推广!!!    适用范围:与麻醉剂/呼吸机呼吸回路配套使用,使病患者隔离麻醉/呼吸回路系统中潜在的细菌/病毒,补偿病患者的呼吸过滤功能

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支原体(Uu/Mh)鉴定、计数、药敏试剂盒

支原体(Uu/Mh)鉴定、计数、药敏试剂盒使用说明书【产品名称】支原体(Uu/Mh)鉴定、计数、药敏试剂盒【包装规格】20人份/盒【预期用途】用于解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)的培养、鉴定、计数和药敏试验。【检验原理】试剂盒由选择性培养基和药敏板组成。当有Uu或Mh生长时,尿素或精氨酸被分解,生成的碱性物质引起pH值上升,培养基由黄变红。培养基内加有混合抗生素,可抑制泌尿生殖道中多种G+、G-细菌和真菌生长。并在常规要求营养成分前提下添加了多种生长因子和抑菌剂,提高了试剂的灵敏度、特异性和稳定性。药敏板的26个孔分别用于质控对照以及Uu和Mh的培养鉴定、计数和十种抗生素的药敏试验。【主要组成成份】每升培养基主要含以下成分:蛋白胨 9g 酵母粉 4g 苯酚红 0.05g 生长因子 10ml 氯化钠 5g 精氨酸 3g 尿 素 0.5 g 抑 菌 剂 10ml 【试剂盒组成】 1、培养基 20瓶 2、药敏板 20条 3、矿物油 2瓶 4、报告单 20份 5、拭 子 20只 6、说明书 1份【药敏板各药浓度】 ROX Roxithromycin (1/4)mg/L 罗红霉素 大环内酯类 AZI Azithromycin (1/4)mg/L 阿奇霉素 大环内酯类 CLA Clarithromycin (4/8)mg/L 克拉霉素 大环内酯类 JOS Josamycin (2/8)mg/L 交沙霉素 大环内酯类 MIN Minocycline (4/8)mg/L 美满霉素 四环素类 DOX Doxycycline (4/8)mg/L 强力霉素 四环素类 OFL Ofloxacin (4/8)mg/L 氧氟沙星 喹喏酮类 SPA Spafloxacin (1/4)mg/L 司帕沙星 喹喏酮类 CPF Ciprofloxacin (1/4 )mg/L 环丙沙星 喹喏酮类 SPE Spectinomycin (4/8)mg/L 大观霉素 氨基糖甙类【储存条件和有效期】-4℃以下冷冻保存,有效期1年。【样本要求】男性:用男性拭子由前尿道1-2cm处取尿道分泌物,根据病情需要,也可取前列腺按摩液、精液。女性:在取宫颈标本时应先擦去宫颈口多余粘液,用女性拭子在宫颈管内1-2cm处取宫颈分泌物。如果必须用尿液做支原体培养,可留取清晨中段尿10-20mL,高速离心后,取沉淀物接种,但尿液支原体培养的阳性率明显低于尿道(或宫颈)分泌物。应在用药前采集标本,支原体对细胞表面有很强的亲和力,应尽可能多收集细胞,标本采集后应尽快接种,不可在冰箱久存,尤其室温情况下,以免支原体活力降低甚至死亡,及时接种培养基和规范操作程序是提高阳性检出率和准确性的关键。【检验方法】 1、 从冰箱中取出所需的培养基,融化、复温、标记。取50µL无菌培养基加入C-空白孔中。 A接种分泌物样本:将采集样本的无菌拭子插入培养基,挤压旋转数次,使拭子中样本渗入。 B接种液体样本:尿液经2000转离心10min,取沉渣0.2mL;其他液体标本取0.2mL,接种。 2、充分混匀接种样本的培养基,用加样器分别准确量取50uL接种到药敏板余下各孔中(除C-)。 3、加好培养基后,向药敏板的每一孔中滴加一滴矿物油(约50uL),然后盖上盖子。 4、将剩余培养基连同药敏板一起置35-37℃温箱培养,分别于24和48小时观察结果。【检验结果的解释】 1、阳性结果判断各孔由黄色变为红色为阳性(+),不变色为阴性(-)。 C-孔(空白孔)阴性(-),试验有效,判读余下各孔结果;C-孔阳性(+),表示污染,试验无效。 C孔(对照孔)阳性(+),有支原体生长,判读药敏板余下各孔结果; C孔(对照孔)阴性(-),报告解脲脲原体和人型支原体阴性。 2、鉴别计数:当Uu(或Mh)孔阳性(+),表示有Uu(或Mh)存在;当Uu≥104(或Mh≥104)孔阳性(+),表示Uu(或Mh)数量在104以上。 3、10种药物敏感度判断:当H(高浓度) 孔和L(低浓度)孔都为阳性(+)时,表示此种药物耐药(R);当H(高浓度) 孔为阴性(-),L(低浓度)孔为阳性(+)时,表示此种药物中敏(I);当H(高浓度) 孔和L(低浓度)孔都为阴性(-)时,表示此种药物敏感(S)。【检验方法的局限性】 1、当支原体含量很低或样本与试剂混合不匀时会出现部分高浓度孔变化,而相应低浓度孔或C孔(对照孔)没有变化的不合理现象,此时请重做药敏试验或弃用此药物。 2、解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)阳性结果指示支原体的存在,但并不能作为充分的临床诊断依据,临床的诊断需要实验室的检验结果与临床症状相结合。 3、检测结果很大程度上依赖于标本的采集,一次的阴性结果并不能确定没有感染。【注意事项】 1、请在有效期内使用,产品切忌反复冻

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环形肺静脉标测导管

产品标准:YZB/国1829-2013《环形肺静脉标测导管》产品性能结构及组成:该产品由带有电极的固定直径肺静脉环、导管管身和手柄组成。一次性使用,环氧乙烷灭菌产品。不同型号产品电极数量、电极环直径、电极间隙等不同。规格型号及参数见附页。

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