药敏分析仪产品推荐

合肥恒星hx-21细菌鉴定药敏分析仪

检测细菌鉴定药敏分析仪和细菌培养

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af-600全自动微生物鉴定药敏分析仪

结构及组成/主要组成成分全自动微生物鉴定药敏分析仪属于台式机,由仪器主机、电脑及操作软件、外设组成。其中仪器主机由孵育子

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西门子细菌鉴定及药敏分析仪MicroScan walkAway-80

西门子MicroScan  walkAway-80细菌鉴定及药敏分析系统(全自动微生物菌种鉴定仪) 从临床标本中分离微生物的体外诊断设备,用于体外鉴定药物敏感型细菌自动判读测试板,自动发报告   MicroScan  walkAway-80为用户提供专利的Prompt快速接种系统,极大提高临床微生物实验室处理微生物标本的能力 鉴定菌种:包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌、酵母菌、嗜血杆菌、奈瑟氏菌——自动鉴定菌种达500种之多,是同类产品中最全的。

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肠杆菌药敏板

1、产品标准:YZB/沪4774-40-20142、产品性能结构及组成:共有16个抗生素组成:甲氧苄定/磺胺甲恶唑、氧氟沙星、庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星、亚胺培南、哌拉西林、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉、头孢呋新、头孢克洛、头孢吡肟、头孢他啶、头孢噻肟、头孢曲松。(以上抗菌药物均为中国食品药品监督管理局已经批准在国内上市和销售的药物。)。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书3、规格型号:BioFosun:1人份/块,10块/盒

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真菌药敏测定试剂盒

产品特点: 1、无需任何设备仪器、操作方便,24小时内报告结果; 2、基于NCCLS M27-A2方案,符合国际通用标准; 3、改良指示剂,颜色变化清晰,优于比浊法; 4、提供7种临床常用抗真菌药敏方案,贴近国内用药实际; 5、结合本公司真菌培养基,真菌鉴定试剂盒全面解决真菌感染诊断分析。

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非发酵菌药敏板

1、产品标准:YZB/沪3019-40-20112、产品性能结构及组成:96孔板、抗生素。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书3、规格型号:BIOFOSUN:10块/盒

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葡萄球菌药敏板

1、产品标准:YZB/沪4773-40-20142、产品性能结构及组成:共有12个抗生素组成:环丙沙星、阿米卡星、利福平、红霉素、克林霉素、甲氧苄定/磺胺甲恶唑、万古霉素、青霉素、苯唑西林、头孢唑啉、头孢克洛、头孢曲松。 (以上抗菌药物均为中国食品药品监督管理局已经批准在国内上市和销售的药物。)。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书3、规格型号:BioFosun:1人份/块,10块/盒

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阳光生物 细菌药敏板

国内最早生产厂家之一,20年实践经验;应用广:微生物鉴定种类齐全,涵盖了临床所有常见的九大类群;结果准:基于最新CLS标准设计

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支原体药敏试剂盒

简要说明    支原体(解脲/人型支原体)感染是引起泌尿系统及生殖系统感染的重要途径之一。本试剂盒是由支原体培养基及药敏板条组成,试剂盒内培养基以多种进口原料为底物,为支原体生长及分离提供了重要生长环境,而且试剂盒内的药敏板条给临床用药提供了重要的依据。支原体培养基内还加有多种抗生素,能够有效地抑制泌尿系统内G+、G-菌的生长。

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肺炎 支原体 药敏 bv

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结核分枝杆菌药敏培养基

产品标准:YZB/浙2365-2010《结核分枝杆菌药敏培养基》产品组成:本产品主要利用比例法进行分枝杆菌药敏性实验。取液体培养基或固体培养基培养阳性的分枝杆菌,调整一定浓度,分别接种到不同药敏培养基中,37℃培养4周,如果空白对照培养基,结核菌生长良好,进行下一步结核菌药物敏感性鉴定;如果结核分枝杆菌在空白对照培养基没有生长,需要重新实验。药物敏感性鉴定:37℃培养4周后,观察结果并计算耐药百分比:耐药百分比=含药培养基上菌落数/对照培养基上菌落数×100%,如果耐药百分比<1%者报告敏感(S);耐药百分比≥1%者报告耐药(R)。主要组成成分:7H10培养基、OADC添加剂以及抗结核菌抗生素,抗生素分别是异烟肼(INH)、利福平(RFP)、乙胺丁醇(EMB)、链霉素(SM)、氧氟沙星(OFX)。规格型号:HLS0801型3个/套×2套/包

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改良真菌药敏平板培养基

产品标准:YZB/浙2469-2010产品组成:改良真菌药敏平板中营养成分相对要求稳定,加入美蓝方便抑菌圈的判读。另加入葡萄糖有利于真菌的生长,在平板表面涂布菌悬液后,贴上含一定剂量抗生素的药敏纸片,培养一段时间后,会出现透明的抑菌圈,测量抑菌圈直径,通过与判读标准比较,可以知道该真菌对某抗真菌药物的敏感程度。主要组成成分:牛肉浸出物;淀粉;酪蛋白水解物;琼脂;蒸馏水;美蓝;葡萄糖;纯化水。规格型号:HLS1940S型10块/包×2包/盒

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微生物鉴定药敏分析系统

1、产品标准:YZB/沪4995-40-2012《微生物鉴定药敏分析系统》及2号修改单2、产品性能结构及组成:该产品由读数仪和软件组成。软件版本号为:4.50。主要技术指标:吸光度准确性:波长为590nm时,8个通道每个通道吸光度相对偏差不超过±2%(当OD值≥1时),或吸光度绝对偏差不超过±0.02(当OD值<1时)。吸光度重复性:波长为590nm时,8个通道每个通道应满足CV≤0.5%(当OD值≥1时),或SD≤0.01(当OD值<1时)。吸光度线性:波长为590nm时,8个通道每个通道的吸光度测量线性范围为0.000~1.000,相应的线性相关系数≥0.999。吸光度稳定性:波长为590nm时,对于恒定吸光物质,仪器在30min内,8个通道每个通道的吸光度变化均不超过0.01。软件功能1)具有判定方式选择、仪器与电脑连接设置、、打印控制、数据库的文件类型选择功能。2)具有数据采集、数据处理、数据浏览功能。3)具有基本病人信息、样本信息输入功能,4)具有药敏结果的数据采集、数据整理和分析功能3、规格型号:BIOFOSUN-Ⅱ

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苛养菌药敏琼脂平板

产品标准:YZB/豫0453-2013产品性能结构及组成:a)苛养菌药敏琼脂平板(用于真菌)主要由酸水解酪蛋白、可溶性淀粉、牛肉浸出粉、琼脂粉、美蓝、葡萄糖组成;b)苛养菌药敏琼脂平板(用于链球菌)主要由酸水解酪蛋白、可溶性淀粉、牛肉浸出粉、琼脂粉、无菌脱纤维羊血组成;c)苛养菌药敏琼脂平板(用于嗜血杆菌)主要由酸水解酪蛋白、可溶性淀粉、牛肉浸出粉、琼脂粉、辅酶Ⅰ、牛血红蛋白、酵母浸膏、胸腺嘧啶脱氧核苷磷酸化酶组成。规格型号:5块/包

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肺炎支原体药敏试剂盒

对肺炎支原体的培养、药敏检测及鉴定

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支原体鉴定药敏试剂盒

产品特点: 1、泌尿生殖道支原体感染病原学检验首选试剂; 2、全国最早推出(1995年),积累十余年生产研发经验; 3、UU/MH分离培养、鉴定、计数、药敏测定一次性完成; 4、操作方便快捷、结果清晰敏锐、数据真实可靠; 5、液体型、冻干型两种型号可供选择; 6、冻干型贮存更方便、质量更稳定;

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改良罗氏及药敏培养基

简要说明    本产品的主要成分是谷氨酸钠、磷酸二氢钾、硫酸镁、丙三醇、新鲜鸡卵液、2%孔雀石绿水溶液以及抗结核菌抗生素,为结核杆菌的生长提供了足够的营养成分。另外我公司可以根据不同地区对药敏浓度要求的不同给客户定制绝对浓度法罗氏药敏培养基产品。产品抗生素均采用标准品、定制型服务、满足不同地区对药敏浓度的需求,操作简便、无需要配合设备、降低成本,传统培养法、结果更准确。

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快速检测药敏试剂套合项目

快速检测细菌对药物敏感性的套合(简称"快速检测药敏套合")的科研产业化项目。其科学原理是基于美籍化裔微生物学家刘实博士提出的通过显微镜下早期观察微菌落的形成情况以缩短药敏试验所需时间的发明(已获中国专利,专利号:ZL01103281.2)。微生物易感性的测定主要用于以下三个领域:(临床治疗-为医生合理选择有效提供依据;(2)卫生检测-为了解微生物耐药性的扩散程度提供资料;(3)新药开发-为筛选有效抗微生物药提供信息."快速检测试剂盒"亮在"快"-3小时内检测,优在"准"-细菌个体形态真实表现,惠在"廉"-所用培养基是现行的二百分之一。因而在检测市场同类产品中无竞争可言。快速检测试剂已在实验室里对常见标准菌和临床进行了几千次的实验检测对比,并按产品设计要求做了少量的样品用于实验检测,效果准确稳定。已完全具备放大生产工艺要求。

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厌氧菌生化药敏试验卡

产品标准:YZB/湘0048-2012产品性能结构及组成:由试验卡(包括厌氧菌生化药敏试验卡或厌氧菌生化试验卡或厌氧菌药敏试验卡)、厌氧菌生化培养液、厌氧菌药敏培养液及矿物油四部分组成。厌氧菌生化培养液成份:胰胨、酵母粉、L-色氨酸、L-半胱氨酸、维生素K1、氯化血红素、氯化钠、去离子水。厌氧菌药敏培养液成份:胰胨、心脑浸出物、酵母粉、葡萄糖、L-精氨酸、琼脂、亚硫酸氢钠、维生素K1、氯化钠、氯化血红素、去离子水。矿物油成份:液体石蜡。规格型号:10块/盒

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