髓内针

国产失效注册第三类

产品名称：

髓内针

注册人名称：

国械注准20153131392

注册人住所：

厦门市海沧区山边洪东路18号

批准(备案)日期：

2020-07-23

有效期至：

2025-07-22

结构及组成：

该产品采用符合GBT13810规定的TC20钛合金材料制成，表面经着色阳极氧化处理。非灭菌和灭菌包装。

适用范围：

该产品适用于四肢骨折内固定。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2021-05-08 “生产地址：厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区；厦门市海沧区鼎山路1-3号厂房一楼J区”变更为“生产地址：厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区，厦门市海沧区山边洪东路18号4号楼一层A区、二层、三层、四层A区”。

生产地址：

厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区；厦门市海沧区鼎山路1-3号厂房一楼J区

型号规格：

见附页

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号为：国械注准20153461392

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
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新疆+骨科创伤类医用耗材	髓内针	国械注准20153131392	Φ3.0×450mm	\"*\"
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