重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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髓内针
国产
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第三类
产品名称：
髓内针
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20213130673
注册人住所：
厦门市海沧区后祥路218号厂房403室
批准(备案)日期：
2021-09-02
有效期至：
2026-09-01
结构及组成：
该产品由髓内针和尾帽组成，采用符合GB/T 13810规定的TC20钛合金材料制成，表面经着色阳极氧化或微弧阳极氧化处理。含非灭菌和灭菌包装。灭菌产品采用γ射线灭菌，灭菌有效期为5年。
适用范围：
适用于四肢骨折内固定。
生产地址：
厦门市海沧区后祥路218号厂房101、105、115、116、204、205、208、210、403、408 室
型号规格：
见附页。
管理类别：
第三类
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