髓内针-国械注准20153461392-器械数据

产品名称：

髓内针

注册人名称：

厦门大博颖精医疗器械有限公司

注册(备案)号：

国械注准20153461392

注册人住所：

厦门市海沧区后祥路218号

批准(备案)日期：

2015-07-28

有效期至：

2019-07-27

结构及组成：

该产品采用符合GB/T13810规定的TC20钛合金材料制成,表面经阳极氧化处理。非灭菌和灭菌包装。

适用范围：

该产品适用于四肢骨折内固定。

变更情况：

“生产地址:厦门市海沧区后祥路218号;厦门市海沧区山边洪东路18号1号楼”变更为“生产地址:厦门市海沧区后祥路218号厂房101室、201室、405室;厦门市海沧区山边洪东路18号1号楼”。 ,“1.注册人名称:厦门大博颖精医疗器械有限公司;2.注册人住所:厦门市海沧区后祥路218号;3.生产地址:厦门市海沧区后祥路218号”变更为“1.注册人名称:大博医疗科技股份有限公司;2.注册人住所:厦门市海沧区山边洪东路18号;3.生产地址:厦门市海沧区后祥路218号;厦门市海沧区山边洪东路18号1号楼”。

生产地址：

厦门市海沧区后祥路218号

预期用途：

该产品适用于四肢骨折内固定。

主要组成成分：

该产品采用符合GB/T13810规定的TC20钛合金材料制成,表面经阳极氧化处理。非灭菌和灭菌包装。