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髓内针

国产失效注册

产品名称：

髓内针

注册人名称：

嘉思特华剑医疗器材(天津)有限公司

国食药监械(准)字2010第3460330号(更)

注册人住所：

天津市南开区资阳路27号

批准(备案)日期：

2010-04-13

有效期至：

2014-04-12

结构及组成：

该产品材料采用00Gr18Ni14Mo3不锈钢。非灭菌包装。

适用范围：

该产品用于四肢骨折的髓腔内固定。

变更情况：

生产者名称由“天津市华剑骨科器械有限公司”变更为“嘉思特华剑医疗器材(天津)有限公司”;生产者地址由“天津市南开区长江道102号”变更为“天津市南开区资阳路27号 ”。注册证由国食药监械(准)字2010第3460330号变更为国食药监械(准)字2010第3460330号(更),原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

YZB/国 0191-2010《髓内针》

生产地址：

天津市南开区资阳路27号