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一次性管形吻合器

国产失效注册

产品名称：

一次性管形吻合器

注册人名称：

江苏博朗森思医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏食药监械(准)字2013第2080844号

批准(备案)日期：

2013-07-19

有效期至：

2017-07-18

结构及组成：

一次性管形吻合器由抵钉座总成(06Cr19Ni10)、吻切组件、器体(弯铝管)、固定手柄(ABS)、活动手柄(ABS)、保险、调节螺母、环形刀(06Cr19Ni10)、吻合钉(TA1)TA2)、垫刀圈和荷包接杆(聚丙烯)组成,按吻切组件外径不同分为9种规格,产品应无菌。

适用范围：

适用于食道、胃、肠等消化道重建手术中消化道的端端、端侧和侧侧吻合。

产品标准编号：

YZB/苏0941-2013一次性管形吻合器

生产地址：

常州市钟楼经济开发区合欢路66号

型号规格：

DH14)DH17)DH19)DH21)DH24)DH26)DH29)DH32)DH34

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