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肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

湘械注准20202400036

注册人住所:

长沙市开福区沙坪街道中青路1048山河医药健康产业园标准厂房17栋301-12、401-2号

批准(备案)日期:

2020-01-02

有效期至:

2025-01-01

结构及组成:

试剂盒由检测卡、缓冲溶液、使用说明书、ID芯片和合格证组成。其中:1.检测卡由试纸条和塑料卡壳组成。试纸条上的主要成份有:硝酸纤维素膜、结合垫、样品垫、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物;硝酸纤维素膜包被有MYO单克隆抗体II和羊抗兔IgG;结合垫上含有荧光纳米微球标记的MYO单克隆抗体I和兔IgG。2.缓冲溶液:磷酸盐缓冲溶液。3.不同批号试剂盒中各组分不能互换。

适用范围:

用于体外定量检测人血清、血浆、全血中的肌红蛋白(MYO)的含量,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。

生产地址:

长沙市开福区沙坪街道中青路1048山河医药健康产业园标准厂房17栋301-12、401-2号

型号规格:

10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒

产品储存条件及有效期:

试剂盒4℃~30℃保存,有效期18个月。检测卡开封后,应在1小时内尽快使用。

管理类别:

第二类

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