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乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2008第3401140号

注册人住所:

潍坊高新技术产业开发区桐荫街

批准(备案)日期:

2008-09-12

有效期至:

2012-09-11

结构及组成:

主要组成成份:包被板条:已包被基因重组单克隆抗-HBe;酶标记物:含辣根过氧化物酶标记的单克隆抗-HBe;阴性对照:含混合正常人血清;阳性对照:含混合经灭活的e抗原阳性血清;底物液A:含氧化剂;底物液B:含TMB;终止液:2M H2SO4;浓缩洗涤液:PBST;封板膜;自封袋;说明书。产品有效期:2-8℃贮存,12个月。

适用范围:

该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原。

产品标准编号:

YZB/国 1155-2008

生产地址:

潍坊高新技术产业开发区桐荫街

型号规格:

48人份/盒,96人份/盒

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