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乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2009第3400035号

注册人住所:

北京市大兴区黄村镇芦城工业开发区创新路99号

批准(备案)日期:

2009-02-02

有效期至:

2013-02-01

结构及组成:

本试剂盒系用纯化乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)包被的微孔板和酶标记的抗-HBe及其他试剂制成。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。

适用范围:

定性检测人血清或血浆中的HBeAg。

产品标准编号:

乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程

生产地址:

北京市大兴区黄村镇芦城工业开发区创新路99号

型号规格:

48人份/盒

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