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乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

国食药监械(准)字2008第3401146号

注册人住所：

北京市石景山区古城西街19号

批准(备案)日期：

2008-09-12

有效期至：

2012-09-11

结构及组成：

【主要组成成分】酶联板(固相化抗-HBe),阴性对照(HBeAg阴性血清),阳性对照(HBeAg阳性血清),酶结合物(HRP-抗-HBe),显色剂A(过氧化氢尿素),显色剂B(TMB),20倍洗涤液(PBS-Tween20),终止液(硫酸)等。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。

适用范围：

本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的定性检测,适用于血清或血浆类标本,仅供体外诊断使用。

产品标准编号：

YZB/国 1198-2008

生产地址：

北京市石景山区古城西街19号

型号规格：

96人份,48人份