模块化生化免疫分析系统-浙械注准20242221046-器械数据

产品名称：

模块化生化免疫分析系统

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20242221046

注册人住所：

宁波市鄞州区启明南路289号

批准(备案)日期：

2024-01-12

有效期至：

2029-01-11

结构及组成：

本产品由操作部和分析部两部分组成，其中操作部为工作站（应用软件），分析部由样品台模块和样品分析模块组成。样品台模块由样品装载模块、样品卸载模块组成，用来放置待测样本以及完成检测的样本架回收；样品分析模块由生化模块、免疫模块组成，数量可根据客户需求选配，最少选配两节，最多选配四节。

适用范围：

产品采用基于吖啶酯的直接化学发光法、分光光度法、离子选择电极法和散射比浊法，与配套的检测试剂共同使用，供医疗机构对人体体液样品中的成分的定量检测。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

宁波市鄞州区下应街道金达南路1228号

型号规格：

MKL8000

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：