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免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

京械注准20162401312

注册人住所:

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧

批准(备案)日期:

2021-11-10

有效期至:

2026-11-24

结构及组成:

本试剂由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成 试剂1(R1): Tris缓冲液 100mmolL PEG6000 50gL 氯化钠 50mmolL Tween80 2.0gL 试剂2(R2): Tris缓冲液 100mmolL 抗人IgG抗体 1.0gL

适用范围:

本试剂适用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白G(IgG)的含量。

生产地址:

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧

型号规格:

试剂1:1×50ml 试剂2:1×10ml 试剂1:2×50ml 试剂2:2×10ml 试剂1:5×20ml 试剂2:5×4ml 试剂1:5L 试剂2:1L

产品储存条件及有效期:

2℃~8℃避光保存,有效期12个月。

管理类别:

第二类

备注:

原注册证号:京药监械(准)字2013第2400760号

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