总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）

国产失效注册第二类

产品名称：

总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）

注册人名称：

北京倍肯恒业科技发展股份有限公司

京械注准20192400384

注册人住所：

北京市昌平区科技园区兴昌路1号

批准(备案)日期：

2019-07-05

有效期至：

2024-07-04

结构及组成：

试剂盒由液体试剂A和B组成，主要组成成分如下：试剂主要组成成分混合后初始浓度试剂A MOPS缓冲液，pH=7.0 65mmolL T-hio-NAD 1gL 试剂B MOPS缓冲液，pH=7.0 65mmolL Thio-NADH 6gL 叠氮钠 0.6mmolL 3α-羟基类固醇脱氢酶 ≥ 5000UL

适用范围：

本品用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的浓度。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市昌平区中关村科技园东区兴昌路1号

型号规格：

序号试剂A 试剂B 1 1×60ml 1×20 ml 2 3×40 ml 2×20 ml 3 3×60 ml 3×20 ml 4 3×60 ml 2×30 ml

产品储存条件及有效期：

在2℃～8℃保存的有效期为18个月。

管理类别：

第二类

备注：