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胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

国产有效注册第二类

产品名称：

胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

注册人名称：

郑州兰森生物技术有限公司

豫械注准20162400096

注册人住所：

郑州高新区红松路36号院3幢4层20-22号

批准(备案)日期：

2020-07-13

有效期至：

2025-07-12

结构及组成：

磷酸盐缓冲液、包被抗胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体的乳胶颗粒悬液、表面活性剂。

适用范围：

用于体外定量测定人血清或血浆中胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）的含量。

生产地址：

郑州高新区红松路36号院3幢4层20-22号

型号规格：

R1: 1×27mL，R2: 1×5mL； R1: 2×27mL，R2: 2×5mL； R1: 4×27mL，R2: 4×5mL； R1: 6×27mL，R2: 6×5mL； R1: 1×54mL，R2: 1×10mL； R1: 2×54mL，R2: 2×10mL； R1: 4×54mL，R2: 4×10mL； R1: 6×54mL，R2: 6×10mL； R1: 1×5400mL，R2: 1×1000mL。

产品储存条件及有效期：

2℃-8℃避光密封条件下储存，不可冷冻，有效期12个月

管理类别：

第二类