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全自动血型分析仪

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

全自动血型分析仪

注册(备案)号:

国械注准20203220385

注册人住所:

江阴市城东街道东盛西路2号

批准(备案)日期:

2020-04-17

有效期至:

2025-04-16

结构及组成:

由分析模块、控制和显示模块组成。分析模块主要由样本装载和输送装置、加样装置、试剂装置、条码扫描装置、离心装置、液体容器、加珠装置、复悬及检测装置、清洗装置组成。控制和显示部分主要由计算机和软件(全自动血型分析仪软件,发布版本:V1.0)组成。

适用范围:

该产品采用试管法,在临床上用于对来源于人体的血液样本进行ABORhD血型鉴定、抗体筛选和交叉配血试验。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

江阴市城东街道东盛西路2号

型号规格:

BG-Optics-II

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

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