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全自动血型分析仪

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

全自动血型分析仪

注册(备案)号:

国械注准20233220775

注册人住所:

江阴市城东街道东盛西路2号

批准(备案)日期:

2023-06-09

有效期至:

2028-06-08

结构及组成:

该仪器主要由机架模块、离心模块、穿刺模块、判读模块、孵育模块、电气模块、加样臂模块、外壳模块、载架模块和软件(V1.0)组件组成。

适用范围:

该产品采用柱凝集法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血液样本进行ABO血型系统测定、Rh血型系统测定,不规则抗体筛查试验和交叉配血试验。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

江苏省无锡市江阴市城东街道东盛西路2号A1楼3单元

型号规格:

Cardina-3000A

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

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