促黄体生成素（LH）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）-津械注准20202400155-器械数据

产品名称：

促黄体生成素（LH）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）

注册人名称：

天津天合众生医疗科技有限公司

注册(备案)号：

津械注准20202400155

注册人住所：

天津市滨海高新区华苑产业区（环外）海泰华科大街4号3幢3层fc307、fc308、fc309

批准(备案)日期：

2021-05-07

有效期至：

2025-07-15

结构及组成：

见附页

适用范围：

本产品适用于体外定性检测女性尿液中的促黄体生成素（LH）水平

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

包装规格变更,

生产地址：

天津市滨海新区滨海高新区华苑产业区（环外）海泰华科大街4号3幢D座5层

型号规格：

见附页

产品储存条件及有效期：

1.试剂盒应储存于4～30℃、干燥环境，避免阳光直射与高温，不得冷冻。 2.本产品即开即用，打开包装后应尽快使用（请于1小时以内使用，超出1小时的打开包装的试纸条进行作废处理），以免影响检测结果。 3.原包装试剂盒的效期自生产日期起24个月。 4.日常运输（温度在37℃以下，运输3天）过程对产品性能无影响。

管理类别：

第二类

备注：