促黄体生成素（LH）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

北京金华科生物技术有限公司

京械注准20162400483

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区兴业街2号3幢四层402室

批准(备案)日期：

2021-07-01

有效期至：

2026-06-30

结构及组成：

本产品由包装规格相应人份的检测试剂盒、干燥剂和尿杯组成。t 检测试剂盒由三条不同临界值的检测试纸条和塑料卡塞两部分组成，检测试纸主要由PVC塑料底板、样品垫、聚酯膜、硝酸纤维素膜和吸水板组合而成，聚酯膜上喷有胶体金标记的鼠抗人促黄体生成素单克隆抗体，硝酸纤维素膜上分别包被了鼠抗人促黄体生成素单克隆抗体（检测线T线）和羊抗鼠多克隆抗体（质控线C线）。

适用范围：

本产品用于体外半定量检测人尿液样本中促黄体生成素（LH）的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市北京经济技术开发区兴业街2号3幢四层402室

型号规格：

1人份/盒、2人份/盒、6人份、10人份/盒、25人份/盒

产品储存条件及有效期：

4℃～30℃储存，有效期24个月。

管理类别：

第二类

备注：

产品图片

2+1人份
板型 10人份