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癌胚抗原测定试剂盒(化学发光法)

国产失效注册

产品名称：

癌胚抗原测定试剂盒(化学发光法)

注册人名称：

国械注准20173400246

注册人住所：

成都市高新区百川路16号

批准(备案)日期：

2017-02-20

有效期至：

2022-02-19

结构及组成：

R1:免疫磁珠: 包被有抗癌胚抗原单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物: 辣根过氧化物酶标记的抗癌胚抗原单克隆抗体。 (具体内容详见产品说明书)

适用范围：

该产品用于定量检测人血清、血浆样本中癌胚抗原(CarcinoembryonicAntigen,CEA)的浓度。

生产地址：

成都市高新区百川路16号

型号规格：

50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。

预期用途：

该产品用于定量检测人血清、血浆样本中癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen,CEA)的浓度。

主要组成成分：

R1:免疫磁珠:包被有抗癌胚抗原单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗癌胚抗原单克隆抗体。(具体内容详见产品说明书)