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全自动血型分析仪

国产 有效 注册
产品名称:

全自动血型分析仪

注册人名称:

迈克医疗电子有限公司

注册(备案)号:

国械注准20243221690

注册人住所:

成都市高新区安和二路8号4栋

批准(备案)日期:

2024-09-02

有效期至:

2029-09-01

结构及组成:

由样本装载和输送装置、加样装置、试剂装置、恒温反应装置、离心机、液体容器、检测器、清洗装置和分析仪软件(发布版本号:V1)组成。

适用范围:

本产品采用柱凝集法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血液样本进行 ABO/Rh 血型系统测定、抗体筛选和交叉配血试验。

生产地址:

成都市高新区安和二路 8 号 4 栋,5 栋 1 层、5-7 层,6 栋 2 层 A 区

型号规格:

T 480、T 720

管理类别:

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