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一次性皮肤吻合器及拆钉器

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性皮肤吻合器及拆钉器

注册人名称：

无锡市舒康医疗器械有限公司

苏械注准20172022153

注册人住所：

江苏省宜兴市和桥镇闸口海棠西路83号

批准(备案)日期：

2022-08-04

有效期至：

2027-11-05

结构及组成：

一次性皮肤吻合器及拆钉器由固定手柄、钉仓、活动手柄、吻合钉及拆钉器构成。皮肤吻合器的规格根据吻合钉的数量分为15、25和35三种，根据吻合钉成形后的外形尺寸可分为窄型(R型)和宽型(W型)两种。拆钉器为皮肤吻合器的选配件，拆钉器由拆钉器钳头和拆钉器手柄组成。该产品以无菌状态提供，经辐照灭菌，为一次性使用。

适用范围：

供创伤及手术切口的表层皮肤缝合用。

生产地址：

江苏省宜兴市和桥镇闸口海棠西路83号

型号规格：

SHP-15R、SHP-15W、SHP-25R、SHP-25W、SHP-35R、SHP-35W

产品储存条件及有效期：

略。

管理类别：

第二类

备注：

原注册证号：苏械注准20172652153