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游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20162400313
北京市丰台区潘家庙甲20号
2021-05-21
2026-05-20
注: 校准品可溯源至中国食品药品检定研究院国家标准品(编号:553)。
用于体外定量测定人血清中游离甲状腺素(FT4)的含量。
北京市丰台区潘家庙甲20号
96人份/盒
2~8℃储存,有效期为12个月。
第二类
游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20162400683/深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 有效期至:2025-11-25游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
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粤械注准20202401251/深圳雷杜生命科学股份有限公司 有效期至:2025-08-17游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20212401488/深圳市国赛生物技术有限公司 有效期至:2026-11-02游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20202402014/深圳华迈兴微医疗科技有限公司 有效期至:2025-11-30游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20212401115/深圳市爱康试剂有限公司 有效期至:2026-07-27游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20232401775/深圳市科曼医疗设备有限公司 有效期至:2028-10-30游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20232402003/广州市伊川生物科技有限公司 有效期至:2028-12-03