游离甲状腺素（FT4）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）-粤械注准20252400561-器械数据

产品名称：

游离甲状腺素（FT4）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

注册人名称：

注册(备案)号：

粤械注准20252400561

注册人住所：

深圳市光明区光明街道东周社区双明大道南侧云智科技园3栋E座401

批准(备案)日期：

2025-04-21

有效期至：

2030-04-20

结构及组成：

试剂盒由磁珠包被物(R1)、吖啶酯标记物(R2)、样本处理液(R3)校准品(选配)和质控品(选配)、试剂主曲线二维码、校准品二维码(选配)和质控品二维码(选配)组成。

适用范围：

该试剂盒用于体外定量测定人体血清、血浆中游离甲状腺素(FT4)的含量。临床上用于甲状腺疾病的辅助诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

深圳市光明区光明街道东周社区双明大道南侧云智科技园3栋E座401

型号规格：

2×30人份/盒、2×50人份/盒、2×100人份/盒校准品(选配)：1.0mL×3 质控品(选配)：1.0mL×2

产品储存条件及有效期：

试剂盒：2～8℃保存，有效期 12 个月，开瓶后 2～8℃保存，可稳定 28 天。校准品：2～8℃保存，有效期 12 个月；开瓶后 2～8℃保存，可稳定 30 天。质控品：2～8℃保存，有效期 12 个月；开瓶后 2～8℃保存，可稳定 30 天。

管理类别：

Ⅱ

备注：

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