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肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）

国产有效注册第三类

产品名称：

肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）

注册人名称：

山东康华生物医疗科技股份有限公司

国械注准20173401178

注册人住所：

潍坊经济开发区月河路699号

批准(备案)日期：

2021-12-01

有效期至：

2027-06-27

结构及组成：

检测板：肺炎支原体抗原（检测点）、羊抗鼠IgG抗体（质控点）。金标液：鼠抗人IgM单抗、1%牛血清白蛋白（BSA）、pH7.4三羟甲基氨基甲烷-盐酸（Tris-HCl）溶液（稀释液）。洗涤液：0.5%牛血清白蛋白（BSA）、pH7.4三羟甲基氨基甲烷-盐酸（Tris-HCl）溶液和0.25％曲拉通X-100（TritonX-100）。

适用范围：

本产品用于体外定性检测人血清中的肺炎支原体IgM抗体。

生产地址：

潍坊经济开发区古亭街8877号

型号规格：

20人份/盒、30人份/盒、40人份/盒

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期为10个月。

管理类别：

第三类