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全自动免疫检验系统用底物液

国产 备案
产品名称:

全自动免疫检验系统用底物液

注册人名称:

湖南华曦医药有限公司

注册(备案)号:

湘长械备20221034号

注册人住所:

浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房

批准(备案)日期:

2022-06-13

结构及组成:

全自动免疫检验系统用底物液由3-(2-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3-磷氧酰)-苯基-1,2-二氧环乙烷(AMPPD)、荧光剂和含表面活性剂的缓冲溶液组成。

适用范围:

与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。(“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的。)

生产地址:

浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房

产品储存条件及有效期:

试剂于2~8℃环境下保存时,可稳定保存12个月;在机使用后,在15~30℃的贮存条件下稳定性为14天;开瓶后,在2~8℃的贮存条件下稳定性为30天。

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