乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

北京源德生物医学工程有限公司

国食药监械(准)字2011第3401351号

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼

批准(备案)日期：

2011-10-31

有效期至：

2015-10-30

结构及组成：

产品组成: HBcAb包被板、HBcAb酶结合物、HBcAb阴性对照品、HBcAb阳性对照品、发光液A、发光液B、洗涤剂、说明书、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:于2-8℃温度下保存,有效期6个月。

适用范围：

该产品用于定性测定人血清及血浆中抗-HBc。

产品标准编号：

YZB/国 4413-2011

生产地址：

北京市北京经济技术开发区永昌北路24号

型号规格：

96人份/盒,48人份/盒

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