全自动荧光免疫分析仪

国产有效注册第二类

产品名称：

全自动荧光免疫分析仪

注册人名称：

鄂械注准20222223917

注册人住所：

武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25栋1层(3)厂房三号

批准(备案)日期：

2022-09-01

有效期至：

2027-08-31

结构及组成：

本产品由分析部和操作部两部分组成，其中分析部主要由耗材管理模块、进样模块、摇匀模块、拔盖和盖盖模块、进卡退卡模块、加样模块、孵育模块、光学检测模块、电路控制模块、温度控制模块组成，操作部包括微型计算机、触摸显示屏以及随机软件(发布版本V1)。

适用范围：

本产品采用荧光免疫分析法，与本公司生产配套的干式荧光免疫试剂盒共同使用，在临床上用于对来源人体的全血、血清、血浆、尿液样本中的被分析物进行定量检测。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢1层3、4号房

型号规格：

AFT6000

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

无

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