糖化血红蛋白分析仪-粤械注准20212220103-器械数据

产品名称：

糖化血红蛋白分析仪

注册人名称：

深圳市东邦生物医疗技术有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20212220103

注册人住所：

深圳市坪山区坪山街道六联社区联浪路16号A栋海科兴留学生产业园一单元01区302

批准(备案)日期：

2023-03-17

有效期至：

2026-01-20

结构及组成：

由主机、电源适配器、软件组成。其中主机主要由光源、电路板、NFC卡组件以及显示屏组成。

适用范围：

与配套试剂配合使用，适用于检测人体血样中糖化血红蛋白的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2023-03-20: 1、注册人住所由“深圳市坪山区坪山街道六联社区宝山路16号海科兴留学生产业园C栋605”变更为“深圳市坪山区坪山街道六联社区联浪路16号A栋海科兴留学生产业园一单元01区302”。rn2、生产地址由“深圳市坪山区坪山街道六联社区宝山路16号海科兴留学生产业园C栋605、604、601”变更为“广东省深圳市坪山区坪山街道六联社区联浪路16号海科兴留学生产业园A栋一单元01区301、302”。

生产地址：

广东省深圳市坪山区坪山街道六联社区联浪路16号海科兴留学生产业园A栋一单元01区301、302

型号规格：

T806、T808

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20212220103”注册证共同使用。