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孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20192400566
北京市海淀区永丰屯538号1号楼236、237室
2019-09-18
2024-09-17
组成
本试剂盒用于体外定量测定人血清中孕酮(P)的含量。
北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层,8号2层西侧,12号3层西,12号1层西侧
96人份盒
本品置于2℃~8℃储存,有效期12个月。
第二类
原注册证编号:京食药监械(准)字2014第2400624号
孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)LIAISON® Progesterone II Gen
国械注进20182402424/DiaSorin Inc. 有效期至:2023-10-0717α—羟孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20172401515/深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 有效期至:2027-08-27孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20172400976/北京源德生物医学工程有限公司 有效期至:2027-09-12孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20202401577/深圳天深医疗器械有限公司 有效期至:2025-09-28孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20192401241/深圳市锦瑞生物科技股份有限公司 有效期至:2024-11-28孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20232400165/北京丹大生物技术有限公司 有效期至:2028-03-28孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
渝械注准20232400068/重庆鉴星生物科技有限公司 有效期至:2028-02-29孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20192400526/北京福瑞润康生物技术有限公司 有效期至:2024-08-29孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
赣械注准20222400194/江西透景生命科技有限公司 有效期至:2027-08-04