数字化透视摄影X射线机-粤械注准20222060411-器械数据

产品名称：

数字化透视摄影X射线机

注册人名称：

珠海普利德医疗设备有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20222060411

注册人住所：

珠海市金湾区平沙镇珠海大道8877号

批准(备案)日期：

2022-03-29

有效期至：

2027-03-28

结构及组成：

PLD7900A: 高压发生装置FSQ50MRF，医用诊断X射线管组件XQG50，限束器XSQ40，操作台KZT70B，动态平板探测器DRF-1717A，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE（选配），移动摄影床SYC40E，U臂ZDT20D，站台ZLT10（选配）。rnPLD7900B: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70B，动态平板探测器DRF-1717A，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE（选配），移动摄影床SYC40E，U臂ZDT20D，站台ZLT10（选配）。rnPLD7900C: 高压发生装置FSQ50MRF，医用诊断X射线管组件XQG50，限束器XSQ40，操作台KZT70D，动态平板探测器DRF-1717LX，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE（选配），摄影床SYC20D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10（选配）。rnPLD7900D: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70D，动态平板探测器DRF-1717LX，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE（选配），摄影床SYC20D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10（选配）。rnPLD7900E: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70D，探测器PLD-1717CWE，动态平板探测器DRF-1717LX，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE（选配），摄影床SYC20D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10（选配）。rnPLD7900F: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70D，动态平板探测器DRF-1717LX，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE（选配），摄影床SYC30D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10（选配）。rnPLD7900G: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70D，探测器PLD-1717CWE，动态平板探测器DRF-1717LX，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE（选配），摄影床SYC30D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10（选配）。rnPLD7900H: 高压发生装置FSQ50MRF，医用诊断X射线管组件XQG50，限束器XSQ40，操作台KZT70D，动态平板探测器DRF-1717V，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE（选配），摄影床SYC20D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10（选配）。rnPLD7900I: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70D，动态平板探测器DRF-1717V，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE（选配），摄影床SYC20D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10（选配）。rnPLD7900J: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70D，探测器PLD-1717X，动态平板探测器DRF-1717V，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE（选配），摄影床SYC20D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10（选配）。rnPLD7900K: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70D，动态平板探测器DRF-1717V，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE（选配），摄影床SYC30D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10（选配）。rnPLD7900L: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70D，探测器PLD-1717X，动态平板探测器DRF-1717V，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE（选配），摄影床SYC30D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10（选配）。

适用范围：

用于常规X射线透视及摄影检查，获得影像供临床诊断用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

珠海市金湾区平沙镇珠海大道8877号

型号规格：

PLD7900A、PLD7900B、PLD7900C、PLD7900D、PLD7900E、PLD7900F、PLD7900G、PLD7900H、PLD7900I、PLD7900J、PLD7900K、PLD7900L

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原《医疗器械分类目录》产品分类编码：6806-01-05。