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游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册(备案)号:

京械注准20202400084

注册人住所:

北京市海淀区永丰屯538号1号楼236、237室

批准(备案)日期:

2020-03-17

有效期至:

2025-03-16

结构及组成:

组成

适用范围:

本试剂盒用于体外定量测定人血清中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量。

变更情况:

“技术要求:

生产地址:

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层,8号2层西侧,12号3层西,12号1层西侧

型号规格:

96人份盒

产品储存条件及有效期:

本品置于2℃~8℃ 储存,有效期12个

管理类别:

第二类