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喉罩气道导管

国产失效注册

产品名称：

喉罩气道导管

注册人名称：

杭州山友医疗器械有限公司

浙食药监械(准)字2011第2660202号

批准(备案)日期：

2011-04-20

有效期至：

2015-04-20

结构及组成：

产品由罩囊、导管、充气导管、指示气囊、导管接头组成,导管接头由聚丙烯材料制成,其他部分由硅橡胶材料或者PVC材料制成。产品细胞毒性反应不大于1级、无皮内刺激反应、无皮肤致敏性、无粘膜刺激反应;产品无菌、无致热原,产品经环氧乙烷灭菌,放置七天后,其残留量应不大于10mg/Kg。产品检验液与空白对照液消耗高锰酸钾溶液的体积之差应不超过2.0ml,铅、锌、砷、钡、锡的总含量应不超过1ug/ml,镉的含量不超过0.1ug/ml,检验液与空白对照液的PH值之差不超过1.5,蒸发残渣的总量不超过5mg;产品尺寸、外观

适用范围：

供医护人员在急诊科、ICU及其他科室行麻醉或急救复苏时建立临时人工通气气道用。

产品标准编号：

YZB/浙1622-2011《喉罩气道导管》

生产地址：

杭州市萧山区闻堰镇长安村

型号规格：

1.0、1.5)2.0、2.5)3.0、4.0、5.0(硅胶)/1.0 PVC、1.5 PVC、2.0 PVC、2.5 PVC、3.0 PVC、4.0 PVC、5.0 PVC(PVC)