重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性腹腔镜软器械鞘管
国产
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第二类
产品名称：
一次性腹腔镜软器械鞘管
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20182020288
注册人住所：
江苏省宜兴市和桥镇闸口海棠西路83号
批准(备案)日期：
2022-09-29
有效期至：
2028-02-04
结构及组成：
一次性腹腔镜软器械鞘管（以下简称鞘管）由置入环装置、外环装置、穿刺套管装置三个部件组成。鞘管根据外形结构分为SHD和SHS两种型号。SHD型鞘管根据置入环外径、穿刺套管数量和穿刺套管内径区分规格；SHS型鞘管根据置入环外径、穿刺套管组合方式区分规格。该产品以无菌状态提供，经辐照灭菌。一次性使用。
适用范围：
适用在腹腔镜和其他内镜手术中用作内窥镜和器械的通道。
生产地址：
江苏省宜兴市和桥镇闸口海棠西路83号
型号规格：
见附件
产品储存条件及有效期：
/
管理类别：
第二类
备注：
原注册证号：苏械注准20182660288
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