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甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国械注准20163402225

注册人住所:

北京市昌平区科学园路31号

批准(备案)日期:

2021-07-02

有效期至:

2026-07-01

结构及组成:

酶标板,阳性对照,阴性对照,酶标试剂,浓缩洗涤液 20X,显色剂A液,显色剂B液,终止液;试剂盒中还包括自封袋、封板膜。(具体内容详见说明书)

适用范围:

该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体。

生产地址:

北京市昌平区科学园路31号

型号规格:

48人份盒,96人份盒,480人份盒。

产品储存条件及有效期:

2~8℃保存,有效期为12个月。

管理类别:

第三类

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