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甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国械注准20173400128

注册人住所:

北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号

批准(备案)日期:

2021-08-23

有效期至:

2026-08-22

结构及组成:

酶联板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍洗涤液、终止液;试剂盒中还包括不干胶条、自封塑料袋。(具体内容详见说明书)

适用范围:

本产品用于体外定性检测血清或血浆样本中甲型肝炎病毒IgM抗体。

生产地址:

北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号

型号规格:

48人份盒、96人份盒。

产品储存条件及有效期:

2~8℃保存,有效期12个月。

管理类别:

第三类

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