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一次性使用精密药液过滤器

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

一次性使用精密药液过滤器

注册(备案)号:

国械注准20203140614

注册人住所:

北京市石景山区八大处高科技园区实兴东街1号4196号房间

批准(备案)日期:

2020-07-01

有效期至:

2025-06-30

结构及组成:

本产品由药液过滤器、管路和药液过滤膜组成。精密药液过滤器过滤孔径为5.0μm、3.0μm、2.0μm、1.2μm、0.22μm。本产品经环氧乙烷灭菌后,仅限一次性使用。

适用范围:

一次性使用精密药液过滤器适用于对液体中的微粒进行过滤,与一次性使用医疗器械配套使用。

变更情况:

2020-09-21 “生产地址:北京市丰台区张郭庄9号”变更为“生产地址:北京市平谷区马坊镇盘龙西路23号院3号楼1层、2层,4号楼”。

生产地址:

北京市丰台区张郭庄9号

型号规格:

见附页

管理类别:

第三类

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