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一次性使用精密药液过滤器

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用精密药液过滤器

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2011第3660329号

注册人住所:

北京市石景山区八大处高科技园区实兴东街1号4196号房间

批准(备案)日期:

2011-03-15

有效期至:

2015-03-14

结构及组成:

本产品主要由上、下壳体、支撑膜材、主过滤膜材、管路(部分型号)组成。材料:管路材料为聚氯乙烯。

适用范围:

本产品适用于对液体中的微粒进行过滤,与一次性使用医疗器械配套使用。

变更情况:

2014年2月23日同意更正企业注册地址内容,2011年3月15日核发的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、附页予以废止。;变更日期:2014.11.06,“ 生产地址:北京市石景山区八大处高科技园区创业园A座、北京市石景山区八大处高科技园创新园H座、北京市丰台区张郭庄9号”变更为“ 北京市石景山区八大处高科技园区创业园A座、北京市丰台区张郭庄9号”。

产品标准编号:

YZB/国 4457-2010《一次性使用精密药液过滤器》

生产地址:

北京市石景山区八大处高科技园区创业园A座、北京市石景山区八大处高科技园创新园H座、北京市丰台区张郭庄9

型号规格:

GLQ-P-13A/3等共47种规格型号(详见附页)

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