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一次性使用精密药液过滤器

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用精密药液过滤器

注册(备案)号:

国械注准20143662303

注册人住所:

北京市石景山区八大处高科技园区实兴东街1号4196号房间

批准(备案)日期:

2014-12-30

有效期至:

2019-12-29

结构及组成:

本产品由上下壳体、支撑膜材、主过滤膜材、管路(部分型号)组成。管路材料为聚氯乙烯。

适用范围:

本产品适用于对液体中的微粒进行过滤,与一次性使用医疗器械配套使用。

变更情况:

2015年3月6日同意更正注册人住所内容,2014年12月30日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。;变更日期:2015.02.11,“ 注册人住所:北京市石景山区八大处高科技园区实兴东街1号4196房间;生产地址: 北京市石景山区八大处高科技园区创业园A座、北京市石景山区八大处高科技园创新园H座”变更为“注册人住所:北京市石景山区八大处高科技园区实兴东街1号4196号房间; 生产地址: 北京市石景山区八大处高科技园区创业园A座、北京市丰台区张郭庄9号”。2017-03-09 “生产地址:北京市石

生产地址:

北京市石景山区八大处高科技园区创业园A座、北京市石景山区八大处高科技园创新园H座

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