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一次性使用精密药液过滤器

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

一次性使用精密药液过滤器

注册(备案)号:

国械注准20143142303

注册人住所:

北京市石景山区八大处高科技园区实兴东街1号4196号房间

批准(备案)日期:

2019-04-23

有效期至:

2024-04-22

结构及组成:

本产品由上下壳体、支撑膜材、主过滤膜材、管路(部分型号)组成。管路材料为聚氯乙烯。

适用范围:

本产品适用于对液体中的微粒进行过滤,与一次性使用医疗器械配套使用。

变更情况:

“生产地址:北京市丰台区张郭庄9号,北京市平谷区马坊镇盘龙西路23号院3号楼1层、2层”变更为“生产地址:北京市平谷区马坊镇盘龙西路23号院3号楼1层、2层”。

生产地址:

北京市丰台区张郭庄9号,北京市平谷区马坊镇盘龙西路23号院3号楼1层、2层

型号规格:

见附页

管理类别:

第三类

备注:

原注册证编号:国械注准20143662303

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