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一次性使用精密药液过滤器

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

一次性使用精密药液过滤器

注册(备案)号:

国械注准20163142402

注册人住所:

上海市嘉定区高潮路658号1幢2楼

批准(备案)日期:

2021-10-14

有效期至:

2026-12-06

结构及组成:

A型是单体式,由上盖、底座和滤膜组成;B型是组合式,由锁合盖、内圆锥接头、止流夹、单体式精密过滤器、软管、外圆锥接头、保护套组成,其中止流夹为可选配件。滤膜标称孔径为2μm、3μm、5μm。

适用范围:

本产品适用于与输液器配套,在要求精密过滤输液的场合使用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

上海市嘉定区江桥镇高潮路658号

型号规格:

A01、A02、A03、B01、B02、B03、B04、B05、B06、B07、B08、B09、B10、B11、B12、B13、B14、B15、B16、B17、B18、B19、B20、B21、B22、B23、B24。

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

原注册证编号:国械注准20163662402本注册证生效日期:2021年12月7日

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