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肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

国食药监械(准)字2014第3401457号

注册人住所：

北京市丰台区海鹰路1号院6号楼1层2层

批准(备案)日期：

2014-08-01

有效期至：

2019-07-31

结构及组成：

肺炎支原体IgM反应板、肺炎支原体IgM酶结合物、肺炎支原体IgM阴性对照、肺炎支原体IgM阳性对照、浓缩洗涤液(20×)、标本稀释液、底物A液、底物B液、终止液、封板膜、自封袋。(具体内容详见说明书)。产品有效期:2℃～8℃避光保存,有效期12个月。

适用范围：

用于体外定性检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。

产品标准编号：

YZB/国 4463-2014

生产地址：

北京市丰台区海鹰路1号院6号楼1层2层

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒。