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肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国械注准20163400554

注册人住所:

北京市昌平区中关村生命科学园生命科学创新大厦D201室

批准(备案)日期:

2016-03-16

有效期至:

2021-03-15

结构及组成:

肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)酶标板、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)校准品、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)阳性对照、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)阴性对照、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)样品稀释液、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)酶联物、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)20倍浓缩洗涤液、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)底物液A、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)底物液B、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)终止液,试剂盒中还包含不干胶条、自封塑料袋和肺炎支原体I

适用范围:

本试剂盒用于体外定性检测人血清中肺炎支原体IgM抗体。

生产地址:

北京市昌平区中关村生命科学园生命科学创新大厦D201室

型号规格:

24人份/盒、48人份/盒、96人份/盒。

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