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肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
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产品名称：
肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20163400554
注册人住所：
北京市昌平区中关村生命科学园生命科学创新大厦D201室
批准(备案)日期：
2016-03-16
有效期至：
2021-03-15
结构及组成：
肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)酶标板、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)校准品、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)阳性对照、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)阴性对照、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)样品稀释液、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)酶联物、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)20倍浓缩洗涤液、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)底物液A、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)底物液B、肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)终止液,试剂盒中还包含不干胶条、自封塑料袋和肺炎支原体I
适用范围：
本试剂盒用于体外定性检测人血清中肺炎支原体IgM抗体。
生产地址：
北京市昌平区中关村生命科学园生命科学创新大厦D201室
型号规格：
24人份/盒、48人份/盒、96人份/盒。
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