肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)-国械注准20173400296-器械数据

产品名称：

肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20173400296

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院3号楼9层

批准(备案)日期：

2017-02-27

有效期至：

2022-02-26

结构及组成：

MP-IgM反应板、MP-IgM标本稀释液、MP-IgM酶结合物、MP-IgM阴性对照、MP-IgM阳性对照、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。

生产地址：

北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院4号楼1～2层,北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院2号楼510～513室、519室

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒。

预期用途：

本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。

主要组成成分：

MP-IgM反应板、MP-IgM标本稀释液、MP-IgM酶结合物、MP-IgM阴性对照、MP-IgM阳性对照、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜。(具体内容详见产品说明书)

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