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血液透析器

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

血液透析器

注册(备案)号:

国械注准20223101208

注册人住所:

江阴市临港街道贵宾路18号

批准(备案)日期:

2022-09-09

有效期至:

2027-09-08

结构及组成:

产品由外壳、端盖、空心纤维膜、封头胶、O型圈、保护帽组成。外壳和端盖材料为聚碳酸酯,空心纤维膜材料为聚醚砜膜,封头胶材料为聚氨酯,O型圈材料为硅胶,保护帽材料为聚丙烯。产品经过辐照(γ射线)灭菌,一次性使用。

适用范围:

适用于急性或慢性肾功能衰竭患者的血液透析(HD)处理。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

江阴市临港街道贵宾路18号

型号规格:

16LF、18LF、20LF

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
江西省+血液透析类集采 血液透析器 国械注准20223101208 低通 45.5800
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云南+省际联盟血液透析类医用耗材集中带量采购 血液透析器 国械注准20223101208 低通 45.58
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