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唾液酸测定试剂盒（酶法）

国产有效注册第二类

产品名称：

唾液酸测定试剂盒（酶法）

注册人名称：

安徽伊普诺康生物技术股份有限公司

皖械注准20162400027

注册人住所：

合肥市包河区兰州路659号。

批准(备案)日期：

2020-12-01

有效期至：

2025-11-30

结构及组成：

R1:AMP缓冲液、乳酸脱氢酶； R2:AMP缓冲液、NADH；校准品（选配）：唾液酸；质控品（选配）：唾液酸。

适用范围：

体外定量测定人血清中唾液酸的含量。

生产地址：

合肥市包河区兰州路659号。

型号规格：

1、R1：1×18ml，R2：1×6ml； 2、R1：2×60ml，R2：2×20ml； 3、R1：2×60ml，R2：1×40ml； 4、R1：3×40ml，R2：2×20ml； 5、R1：3×60ml，R2：1×60ml； 6、R1：3×50ml，R2：1×50ml； 7、R1：4×60ml，R2：2×60ml； 8、R1：4×60ml，R2：2×40ml； 9、R1：5×60ml，R2：2×50ml； 10、R1：4×40ml，R2：2×40ml； 11、R1：1×60ml，R2：1×20ml； 12、R1：4×30ml，R2：2×30ml； 13、R1：2×30ml，R2：1×15ml； 14、R1：4×30ml，R2：4×15ml； 15、R1：2×60ml，R2：2×30ml； 16、R1：3×40ml，R2：1×40ml； 17、R1：5×40ml，R2：1×40ml； 18、R1：1×3000ml，R2：1×1000ml； 19、12×60 测试。

产品储存条件及有效期：

2-8℃避光。有效期12个月。

管理类别：

第二类

备注：

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