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甲状腺球蛋白抗体校准品
粤械注准20152400888
深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
2021-12-06
2025-03-12
含不同浓度人甲状腺球蛋白抗体的牛血清白蛋白缓冲基质的液体。
用于迈瑞全自动化学发光免疫分析仪,对甲状腺球蛋白抗体(Anti-Tg)检测项目进行校准,以便定量测定人血清或(和)血浆中的甲状腺球蛋白抗体含量。
2020-03-14: 一、注册证载明内容发生如下变更:rn产品存储条件及有效期由“2~8℃避光保存,有效期365天。rn开瓶后,在2~8℃的贮存环境下有效期为30天。”变更为:“2~8℃避光保存,有效期18个月。开瓶后,在2~8℃的贮存环境下有效期为30天。”; rn二、注册证附件“产品技术要求”和“产品说明书”内容发生变更,变更内容见附页(共2页)。rnn2020-03-14: 1、生产地址由“深圳市光明新区公明办事处上村社区石观工业园A型厂房2栋”变更为“深圳市光明新区南环大道1203号”。nn2021-12-14: 1、包装规格由“C0:1×2.0 mL,C1:1×2.0 mL,C2:1×2.0 mL”变更为:“C0:4×0.25 mL,C1:4×0.25 mL,C2:4×0.25 mL;rnC0:1×2.0 mL,C1:1×2.0 mL,C2:1×2.0 mL。”;rn2、适用机型由“迈瑞全自动化学发光免疫分析仪系列机型:CL-900i、CL-920i、CL-960i、CL-980i、 CL-1000i、CL-1200i、CL-2000i、CL-2200i、CL-2600i、CL-2800i、CL-5000i、CL-5200i、CL-5600i、CL-5800i、CL-4600i、CL-4800i、CL-3600i、CL-3800i、CL-6000i、CL-6200i、CL-8000i、CL-8200i、CL-9000i、CL-9200i。”变更为:“迈瑞全自动化学发光免疫分析仪系列机型:CL-900i、CL-920i、CL-960i、CL-980i、 CL-1000i、CL-1200i、CL-2000i、CL-2200i、CL-2600i、CL-2800i、CL-6000i、CL-6200i、CL-8000i、CL-8200i、CL-9000i、CL-9200i。”;rn3、产品存储条件及有效期由“2~8℃避光保存,有效期18个月。开瓶后,在2~8℃的贮存环境下有效期为30天。”变更为:“2~8℃避光保存,有效期18个月。开瓶后,在2~8 ℃的贮存环境下有效期为30天;开瓶后,在-20 ℃的贮存环境下有效期为90天。”;rn4、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1(共2页);rn5、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2(共 2页)。
深圳市光明新区南环大道1203号
C0:4×0.25 mL,C1:4×0.25 mL,C2:4×0.25 mL;rnC0:1×2.0 mL,C1:1×2.0 mL,C2:1×2.0 mL。
2~8℃避光保存,有效期365天。开瓶后,在2~8℃的贮存环境下有效期为30天。
第二类
本文件与“粤械注准20152400888”注册证共同使用。
数据来源 | 注册备案名 | 注册证编号 | 型号规格 | 挂网报价 |
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江西省+动态第44批 | 甲状腺球蛋白抗体校准品 | 粤械注准20152400888 | 3×2.0mL | 750.0000 |
山东省医用耗材限价挂网数据 | 甲状腺球蛋白抗体校准品 | 粤械注准20152400888 | C0:1×2.0ml,C1:1×2.0ml;C2:1×2.0ml | 907.5000 |
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果 | 甲状腺球蛋白抗体校准品 | 粤械注准20152400888 | C0:1×2.0ml,C1:1×2.0ml;C2:1×2.0ml | 576.00 |
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果 | 甲状腺球蛋白抗体校准品 | 粤械注准20152400888 | C0:4×0.25ml,C1:4×0.25ml;C2:4×0.25ml | 749.80 |
江西省+动态第55批 | 甲状腺球蛋白抗体校准品 | 粤械注准20152400888 | C0:4×0.25 mL,C1:4×0.25 mL,C2:4×0.25 mL | 789.9900 |
甲状腺球蛋白抗体校准品
国食药监械(进)字2008第2400118号/Abbott Laboratories 有效期至:2012-01-30甲状腺球蛋白抗体校准品
国食药监械(进)字2011第2400459号/Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 有效期至:2015-01-29甲状腺球蛋白抗体校准品
国食药监械(进)字2011第2401886号/Abbott Laboratories 有效期至:2015-06-02甲状腺球蛋白抗体校准品
国食药监械(进)字2012第2403803号/Beckman Coulter, Inc. 有效期至:2016-11-01甲状腺球蛋白抗体校准品
国食药监械(进)字2013第2401321号/Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 有效期至:2017-04-02甲状腺球蛋白抗体校准品
国食药监械(进)字2013第2403317号/Abbott Laboratories 有效期至:2017-08-19甲状腺球蛋白抗体校准品
闽械注准20162400031/厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 有效期至:2026-01-05甲状腺球蛋白抗体校准品
苏械注准20172402096/江苏浩欧博生物医药股份有限公司 有效期至:2027-11-05甲状腺球蛋白抗体校准品(化学发光法)
国食药监械(进)字2008第2403307号/Beckman Coulter,Inc 有效期至:2012-11-23甲状腺球蛋白抗体校准品(化学发光法)
国食药监械(进)字2008第2403307号(变更批件)/Beckman Coulter,Inc. 有效期至:2012-11-23甲状腺球蛋白抗体校准品Access Thyroglobulin Antibody II Calibrators
国械注进20152403587/贝克曼库尔特(美国)股份有限公司Beckman Coulter, Inc. 有效期至:2025-05-18甲状腺球蛋白抗体校准品ARCHITECT Anti-Tg Calibrators
国械注进20162404967/美国雅培公司Abbott Laboratories 有效期至:2026-02-19甲状腺球蛋白抗体校准品Calibrator 1
国械注进20162404235/美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 有效期至:2026-04-13