血液透析浓缩液-国械注准20253101350-器械数据

产品名称：

血液透析浓缩液

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20253101350

注册人住所：

重庆市两江新区慈济路1号

批准(备案)日期：

2025-07-10

有效期至：

2030-07-09

结构及组成：

血液透析浓缩液由酸性浓缩物(A液)和碳酸氢盐浓缩物(B液)两部分组成，其中酸性浓缩物(A液)由氯化钠、氯化钙、氯化钾、氯化镁、枸橼酸和透析用水组成，碳酸氢盐浓缩物(B液)由碳酸氢钠和透析用水组成。

适用范围：

本品适用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2025-07-21 生产地址由重庆市两江新区慈济路1号B栋1楼;变更为：重庆市两江新区慈济路1号B栋1楼A区

生产地址：

重庆市两江新区慈济路1号B栋1楼A区

型号规格：

TWT-Y-J(1人份/桶)、TWT-Y-J(2人份/桶)、TWT-Y(1人份/桶)、TWT-Y(2人份/桶)

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅲ

备注：